Luodaan yhdessä upea tulevaisuus!
Keuhkosyövän hoito puoltaa yksilöllistä hoitomallia. Se perustuu keuhkosyöpäpotilaiden kuljettajageenin ilmentymisstatukseen eli yksilölliseen hoitoon sen perusteella, onko keuhkosyöpäpotilailla ajurigeeniä, eikä patologinen hoitomuoto yksinään pysty vastaamaan nykyaikaista keuhkosyövän hoitoa.
Niiden joukossa EGFR-geenimutaatio on tärkeä syöpää aiheuttava tekijä, ja kotimaassani keuhkosyöpäpotilaiden EGFR-mutaatioaste on yli 30 %. Se on yleisempi tupakoimattomilla, nais- ja adenokarsinoomapotilailla, joiden mutaatioaste on noin 50 %. EGFR on levinnyt laajalti nisäkkään epiteelisolujen, fibroblastien, gliasolujen, keratinosyyttien ja muiden solujen pinnalle, ja se on epiteelikasvutekijän (EGF) solujen lisääntymisen ja signaalin reseptori. Proteiinityrosiinikinaasien, kuten EGFR:n, toiminnan menetys tai avaintekijöiden aktiivisuus tai epänormaali lokalisaatio soluun liittyvissä signalointireiteissä liittyvät kasvainsolujen proliferaation, angiogeneesin, tuumoriinvaasion, etäpesäkkeiden ja apoptoosin estämiseen.
Tällä hetkellä Tarceva ja Iressa, joita käytetään laajasti kliinisessä käytännössä, ovat reversiibeleitä biologisia estäjiä edellä mainituille reiteille. Useat kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että EGFR-geenimutaatioiden havaitseminen voi seuloa kohdistetuille lääkkeille herkkiä ihmisiä, jotta potilaille saadaan kohdennettua ja yksilöllistä hoitoa.
Tällä hetkellä EGFR-geenimutaation havaitsemisvaiheita ovat näytteenotto, DNA:n erottaminen, EGFR-mutaatioiden havaitseminen ja tulosanalyysi. Havaitsemismenetelmiä ovat: DNA-sekvensointi, ARMS ja muut, kuten DHPLC. Niistä ARMS-menetelmä on nopea, herkkä, siinä on sarja ja helppokäyttöinen, mutta se on kallis eikä pysty havaitsemaan tuntemattomia mutaatioita. Tutkimukset ovat osoittaneet, että EGFR-mutaatiot ovat yleisempiä primaarisissa kasvaimissa kuin etäpesäkkeissä. EGFR-mutaatioiden runsaudella on myös vaikutusta EGFR-TKI:iden tehokkuuteen, ja mitä suurempi määrä on, sitä parempi tehokkuus. Ei-kasvainnäytteet sisältävät veri- ja pleuraeffuusiota jne., nykyinen havaitsemisnopeus on alhainen ja ARMS-menetelmän herkkyys on suhteellisen korkea. EGFR-geenimutaatioiden havaitsemisasteen parantamiseksi tarvitsemme kliinikkojen, potilaiden, patologien ja laboratorioteknikon yhteistyötä. Mutaatioita EGFR:n tyrosiinikinaasialueella esiintyy pääasiassa eksoneissa 18-21, ja mutaatiot eksoneissa 19 ja 21 kattavat 90 % mutaatioista.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. perustettiin vuonna 2001, ja se sijaitsee Zhejiangin Xinchangin maakunnan korkean teknologian teollisuuspuistossa. Se on kansallinen korkean teknologian yritys, joka yhdistää in vitro -diagnostiikkareagenssien tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin. Uraauurtavaan tiimihenkeen ja tieteelliseen johtamiseen luottaen yritys on toistuvasti voittanut kansallisen edistyneen tuotantoyksikön in vitro -diagnostiikkateollisuudessa.
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd. perustettiin vuonna 2001, ja se sijaitsee Zhejiangin Xinchangin maakunnan korkean teknologian teollisuuspuistossa. Se on kansallinen korkean teknologian yritys, joka yhdistää in vitro -diagnostiikkareagenssien tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin. Uraauurtavaan tiimihenkeen ja tieteelliseen johtamiseen luottaen yritys on toistuvasti voittanut kansallisen edistyneen tuotantoyksikön in vitro -diagnostiikkateollisuudessa.