Luodaan yhdessä upea tulevaisuus!
- Lue ohjeet: Lue huolellisesti ja ymmärrä Lipoprotein (a) -määrityssarjan mukana toimitetut ohjeet ennen määrityksen aloittamista. Tutustu tarvittaviin pakkauksen osiin, reagensseihin ja laitteisiin.
- Valmistele näytteitä: Kerää verinäytteitä yksilöiltä annettujen ohjeiden mukaisesti. Varmista näytteen asianmukainen käsittely ja noudata tarvittavia esianalyyttisiä vaiheita, kuten sentrifugointi tai seerumin tai plasman erottaminen.
- Reagenssien valmistelu: Valmistele reagenssit sarjan ohjeiden mukaisesti. Tämä voi edellyttää tiettyjen komponenttien laimentamista tai liuottamista. Kiinnitä huomiota mahdollisiin lämpötilavaatimuksiin tai inkubaatioaikoihin reagenssin stabiilisuuden varmistamiseksi.
- Kalibrointi ja säätimet: On tärkeää käyttää pakkauksessa olevia asianmukaisia kalibrointistandardeja ja säätimiä. Nämä auttavat määrittämään luotettavan vertailualueen ja varmistamaan määrityksen tarkkuuden. Noudata ohjeita kalibrointi- ja kontrollimateriaalien valmistelemiseksi ja käyttämiseksi.
- Määritysmenettely: Suorita määritysvaiheet sarjan ohjeiden mukaisesti. Tämä sisältää tyypillisesti valmistettujen näytteiden, kontrollien ja reagenssien lisäämisen määrättyihin kuoppiin tai putkiin. Noudata kunkin vaiheen suositeltua järjestystä ja ajoitusta, mukaan lukien vaaditut inkubointiajat tai sekoituskäytännöt.
【LP(a)】Lipoproteiini (a) -määrityspakkaus (lateksitehostettu immunoturbidimetrinen menetelmä)
Kliinisten indikaatioiden tausta
Sitä käytetään kliinisesti arvioimaan sydän- ja verisuonitautien riskiä. Seerumin lipoproteiinilla (a) ei ole merkittävää eroa lipoproteiinin (a) tasossa eri ikä- ja sukupuoliryhmien välillä. On vahvistettu, että lipoproteiini (a) on itsenäinen riskitekijä sydän- ja aivoverisuonisairauksille, eikä sillä ole korrelaatiota muiden lipidien ja apolipoproteiinien kanssa.