Mikä on 3-hydroksibutyraattidehydrogenaasimäärityspakkaus?

3-hydroksibutyraattidehydratogenaasi on entsyymi, joka katalysoi kemiallista reaktiota. Se on välttämätön energian tuotannossa ja sitä löytyy maksasta, haimasta ja aivoista. Tälle entsyymille on monia käyttötarkoituksia, mukaan lukien erilaisten sairauksien hoito ja energiatason nostaminen. On kuitenkin parasta välttää sen ottamista suurina annoksina, koska sillä voi olla vakavia sivuvaikutuksia.

Alfa-hydroksibutyraattidehydrogenaasi on solukuoleman merkki, ja sitä esiintyy korkeammalla tasolla sydänlihaksessa. Itse asiassa sitä voidaan käyttää sydäninfarktin diagnosoimiseen. Sitä löytyy myös hepatosyyttien sytoplasmasta, ja se liittyy merkittävään perinataalisen kuolleisuuden riskiin. Vaikka se on epästandardi määritys, sitä on menestyksekkäästi sovellettu maksansisäisen kolestaasin havaitsemiseen ihmisillä.

Tämän entsyymin toiminnan ymmärtämiseksi on tärkeää tietää, mihin substraatteihin se kohdistuu. Entsyymi on erittäin spesifinen PC:lle, ja se on inaktiivinen, kun se puhdistetaan ilman tätä lipidiä. Kuitenkin, kun PC on läsnä, entsyymin aktiivisuus voidaan palauttaa. Tätä kutsutaan entsyymi-fosfolipidikompleksiksi. Monet kalvoentsyymit voivat kuitenkin toimia PC:stä koostuvissa kaksoiskerroksissa.

Monokarboksyylihapot metaboloituvat aikuisen aivoissa. Aivot voivat myös käyttää niitä, ja korkeat glukoositasot voivat jopa saada dehydrogenaasin hajottamaan rasvahappoja. Tämän prosessin tulos on asetoasetyyli-CoA. Toinen vaihe on asetonin valmistus. Nämä kaksi tuotetta muunnetaan beeta-hydroksibutyraattidehydrogenaasin vaikutuksesta, ja molemmat ovat tärkeitä aivoille.

Dehydrogenaasientsyymi hapettaa substraatteja siirtämällä yhden vedyn elektronin vastaanottajaan (FAD) tai happoon. Atomeista siirtyneet vedyt siirtyvät yleensä kantajalle tai tuotteelle. Ero dehydrogenaasin ja oksidaasin välillä on helppo tehdä. Toisaalta oksidaasi poistaa elektroneja substraatistaan. Niitä kutsutaan myös luovuttajadehydrogenaaseiksi.

-Hydroksibutyratidaasi katalysoi viisi erillistä vaihetta aktiivisen kohdan sisällä. Ensimmäinen vaihe sisältää vesimolekyylin aktivoinnin ja toinen vaihe vaatii nukleofiilisen hyökkäyksen elektrofiilistä aldehydiä vastaan. Viimeistä vaihetta, deasylointia, seuraa pelkistetyn kofaktorin dissosiaatio.

Alkoholidehydrogenaasilla on useita muotoja, jotka eroavat hieman ominaisuuksiltaan. Suurin osa niistä löytyy maksasta, mukaan lukien beeta3- ja sigmamuodot. Beeta3- ja sigma-muodot löytyvät mahalaukun limakalvosta. Molemmat muodot koostuvat kahdesta alayksiköstä. Molemmat entsyymin muodot voivat muokata rasvahappoja ja retinolia. Suuri määrä alkoholidehydrogenaasia voi jopa tappaa.

Rotan BDH2-entsyymin spektrofotometrinen analyysi paljasti, että entsyymi katalysoi cis-4-hydroksi-l-proliinin pelkistystä HEK293T-soluissa. Reaktio on siksi ensisijainen in vivo. Sen katalyyttinen tehokkuus tässä substraatissa on tekijä, joka voi auttaa ennustamaan ihmisen BDH2:n aktiivisuutta lääkekehityksessä.

ALDH on entsyymien perhe, joka hapettaa monenlaisia ​​aldehydejä. Se osallistuu myrkkyjen poistoon, biosynteesiin ja muihin solutoimintoihin. Se on monitoiminen entsyymi, jolla on keskeinen rooli NADH-homeostaasin säätelyssä. Siksi on tärkeää ymmärtää enemmän tämän entsyymin rakenteesta.

Heliksidipoli on välttämätön edulliselle vuorovaikutukselle negatiivisesti varautuneen dinukleotidiosan kanssa. Siitä huolimatta kierteen muutokset voivat johtaa fenotyyppiseen muutokseen, mikä estää rasvahappojen poistumisen solusta. Tätä mekanismia tutkitaan edelleen, eikä erityisiä lääkkeitä ole vielä löydetty.